川乌
Chuanwu
ACONITI RADIX
本品为毛茛科动物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的枯燥母根。6月下旬至8月上旬采挖,撤除子根、须根及泥沙,晒干。
【性状】 本品呈不规则的圆锥形,稍蜿蜒,顶端常有残茎,中部多向一侧膨大,长2~7.5cm,直径1.2~2.5cm。外表棕褐色或灰棕色,舒展,有小瘤状侧根及子根离开后的陈迹。质坚固,断面类红色或浅灰黄色,形成层环纹呈多角形。气微,味辛辣、麻舌。
【辨别】 (1)本品横切面:后生皮层为棕色木栓化细胞;皮层薄壁组织偶见石细胞,单个散在或数个成群,类长方形、方形或长卵形,胞腔较大;内皮层不甚较着。韧皮部散有筛管群;内侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有1至数个异型维管束。木质部导管多列,呈径向或略呈“V”形布列。髓部较着。薄壁细胞布满淀粉粒。
粉末灰黄色。淀粉粒单粒球形、长圆形或肾形,直径3~22μm;复粒由2~15分粒构成。石细胞近无色或淡黄绿色,呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖,直径49~117μm,长113~280μm,壁厚4~13μm,壁厚者层纹较着,纹孔较稠密。后生皮层细胞棕色,有的壁呈瘤状增厚闯入细胞腔。导管淡黄色,主为具缘纹孔,直径29~70μm,末端平截或短尖,穿孔位于端壁或侧壁,有的导管份子粗短拐曲或纵横毗连。
(2) 取本品粉末2g,加氨试液2ml润湿,加******20ml,超声处置30分钟,滤过,高温收受接管溶剂至干,残渣加二氯甲烷1ml使消融,作为供试品溶液。另取乌头碱比较品、次乌头碱比较品、新乌头碱比较品适当,加异丙醇-************(1:1)混淆溶液制成每1ml各含1㎎的混淆溶液,作为比较品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)实验,汲取上述溶液各5μl,别离点于统一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)为睁开剂,氨蒸气饱和20分钟,睁开,掏出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与比较品色谱响应位置上,显不异色彩的黑点。
【查抄】 水份 不得过12.0%(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过9.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得过2.0%(附录Ⅸ K)。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与体系适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为添补剂;以乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,0.1mol/L醋酸铵(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 为流动相B,按下表中划定停止梯度洗脱;检测波长为235nm。实际板数按新乌头碱峰计较应不低于2000。
工夫(分钟) |
流动相A(%) |
流动相B(%) |
0 ~ 48 |
15→26 |
85→74 |
48 ~49 |
26→35 |
74→65 |
49~58 |
35 |
65 |
58~65 |
35→15 |
65→85 |
比较品溶液的制备 取苯甲酰乌头原碱比较品、苯甲酰次乌头原碱比较品、苯甲酰新乌头原碱比较品适当,精细称定,加异丙醇-************(1:1)溶液消融制成每1ml各含苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱50μg、苯甲酰新乌头原碱0.3mg的混淆溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约2g,精细称定,置具塞锥形瓶中,加氨试液3ml,精细参加异丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混淆溶液50ml,称定重量,超声处置(功率300W,频次40kHz;水温在25℃以下)30分钟,放冷,再称定重量,用异丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混淆溶液补足减失的重量,摇匀,滤过。精细量取续滤液25ml,40℃以下减压收受接管溶剂至干,残渣精细参加异丙醇-************(1:1)混淆溶液3ml消融,密塞,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 别离精细汲取比较品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按枯燥品计较,含苯甲酰乌头原碱(C32H45NO10)、苯甲酰次乌头原碱(C31H43NO9)、苯甲酰新乌头原碱(C31H43NO10)的总量应为0.07%~0.15%。
饮片
【炮制】 生川乌 撤除杂质。用时捣碎。
【性状】 【辨别】 【查抄】 【含量测定】 同药材。
【性味与归经】 辛、苦,热;有大毒。归心、肝、肾、脾经。
【功用与主治】 祛风除湿,温经止痛。用于风寒湿痹,枢纽痛苦悲伤,亲信冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。
【用法与用量】 普通炮制后用。
【留意】 生品内服宜慎;妊妇禁用;不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
【储藏】 置透风枯燥处,防蛀。